„Am fost informat de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale că testele pentru loturile de vaccin diftero-tetanic folosite în cadrul campaniei naţionale de imunizare a elevilor din clasa a VIII-a şi a IX-a, din ianuarie 2015, şi pentru care au fost suspiciuni privind apariţia unor reacţii adverse, arată că produsele sunt conforme, nefiind identificate neconformităţi de calitate”, a declarat ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu.
Ministerul Sănătăţii a oprit, în 22 ianuarie, două loturi de vaccin diftero-tetanic şi a dispus analizarea lor de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, după ce au fost înregistrate atunci 53 de posibile reacţii adverse după vaccinare, la elevi din cinci judeţe. ANMDM a testat în laborator probele prelevate din seriile de vaccin suspectate că ar fi neconforme și a considerat că „reacţiile înregistrate se încadrează în limitele specificate de producător ca reacţii posibile după vaccinare”, a mai spus ministrul Nicolae Bănicioiu.
