În Neamț, în evidențele Casei de Asigurări de Sănătate, sunt 8 persoane care suferă de hemofilie. Pentru acestea, Ministerul Sănătății a alocat, în acest an, 194.000 lei doar pentru situații de urgență. La nivel național sunt circa 2000 de hemofilici și ca cei din Neamț, acestora li s-au alocat bani doar pentru tratarea accidentelor hemoragice, nu și pentru profilaxie. În cele mai multe ţări europene, bolnavii sunt trataţi profilactic de la vârsta copilăriei şi duc o viaţă normală.
În România, din păcate, medicii şi puținele asociaţii de hemofilici duc o luptă inegală cu această boală şi cu un sistem de sănătate subfinanțat. Totul pentru a convinge că este nevoie de fanduri mult mai mari pentru ca bolnavul să fie tratat corect şi la timp. În prezent, în țară se derulează un Program Naţional de Sănătate pentru tratamentul hemofiliei şi talasemiei. Cu toate acestea consumul de factor de coagulare este de până la 0.6 unităţi pentru un bolnav, cel mai mic din UE. Nivelul minim acceptat pe plan modial este de cel puţin 3 unități pentru un bolnav. Reamintim că, în aprilie, în cadrul unei conferințe, ministrul Nicolae Bănicioiu, a precizat că bugetul pentru programul național pentru hemofilie și talasemie a fost majorat, anul acesta, cu 40%, de la 40 de milioane de lei până la 65,16 milioane. (M. TEODOROF)
